Liquides ioniques

Liquides ioniques

Les liquides ioniques ou sels fondus à basse température forment une nouvelle classe de solvants pour une chimie plus propre. Ainsi, leur température de fusion basse, souvent inférieure à la température ambiante, permet d’importantes économies d’énergie. De plus, contrairement aux autres solvants, ils sont recyclables à l’infini.

Les liquides ioniques sont des sels constitués de cations organiques (par exemple des sels d'imidazolium ou de pyridinium), complexés avec des anions inorganiques ou organiques (comme par exemple Cl-, Br-, AlCl4-, PF6- et BF4-, NO3-, (CF3SO2)2N-, etc.) qui ont pour propriété d'être à l'état liquide autour de la température ambiante.

Propriétés générales

Basés sur une technologie innovante les liquides ioniques ont pour caractéristiques d'être :

  • Non volatils
  • Ininflammables
  • Bonne stabilité thermique (jusqu'à 400 °C) et chimique (air, eau)
  • Hydrophobes ou Hydrophiles
  • Bons conducteurs (jusqu'à 20 mS/cm)
  • Large fenêtre électrochimique (jusqu'à 6 Volts)

Les propriétés physico-chimiques des liquides ioniques dépendent de la nature et de la taille des deux ions qui les constituent. Par exemple les liquides ioniques contenant des anions chlorure, bromure ou trifluoroacétate sont très solubles dans l'eau (hydrophiles). Inversement lorsqu'ils sont associés à un anion tel que l'hexafluorophosphate ou le bis(triflyl)amidure la solubilité dans l'eau est très limitée (hydrophobes), formant deux phases liquides.

Avantages

  • Plus sûrs pour l'environnement et l'utilisateur (non volatils et ininflammables).
  • Optimisation des procédés : meilleures sélectivités et augmentation des rendements.
  • Immobilisation du catalyseur ou biocatalyseur dans les liquides ioniques.
  • Modulation des caractéristiques physico-chimiques pour une application donnée par changement de la nature du couple cation / anion et modifications structurelles aisées.
  • Fort pouvoir solvant sur une grande variété de composés : matériaux organiques, inorganiques, métaux de transition, enzymes, cellulose, polyols, polymères, etc.
  • Recyclages sans perte d'activité.
Filtres actifs
N-Ethyl-N-N-dimethyl-N-(3-methoxypropyl)ammonium...

N-Ethyl-N-N-dimethyl-N-(3-methoxypropyl)ammonium Bis(fluorosulfonyl)imide

Formule brute
C8H20F2O5N2S2
Masse molaire
326.58
Pureté
Spécifications
N-Ethyl-N-N-dimethyl-N-(3-methoxypropyl)ammonium...

N-Ethyl-N-N-dimethyl-N-(3-methoxypropyl)ammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Formule brute
C10H20F6O5N2S2
CAS
[1373334-05-4]
Masse molaire
426.36
Pureté
Spécifications
N-ethyl-N,N-dimethyl-N(2-methoxyethyl)ammonium...

N-Ethyl-N,N-dimethyl-N(2methoxyethyl)ammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Formule brute
C7H18NO-N(CF3SO2)2
CAS
[557788-37-1]
Masse molaire
412.38
Pureté
Spécifications
N-Ethyl-N,N-dimethyl-N(2methoxyethyl)ammonium...

N-Ethyl-N,N-dimethyl-N(2methoxyethyl)ammonium Bis(fluorosulfonyl)imide

Formule brute
C9H18F6N2O5S2
CAS
1235234-35-1
Masse molaire
312.55
Pureté
Spécifications
N,N-diethyl-N-methyl-N(2methoxyethyl)ammonium...

N,N-Diethyl-N-methyl-N(2methoxyethyl)ammonium Bis(fluorosulfonyl)imide

Formule brute
C8 H20 F2 N2 O5 S2
CAS
1079129-48-8
Masse molaire
326.56
Pureté
Spécifications
N,N-Diethyl-N-methyl-N(2-methoxyethyl)ammonium...

N,N-Diethyl-N-methyl-N(2methoxyethyl)ammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Formule brute
C10H20F6N2O5S2
CAS
[464927-84-2]
Masse molaire
426.4
Pureté
Spécifications
N,N-Dimethyl-N-ethyl-N-benzylAmmonium...

N,N-Dimethyl-N-ethyl-N-benzylAmmonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Formule brute
C13H18N2F6S2O4
CAS
1186103-43-4
Masse molaire
444.41
Pureté
Spécifications
N,N-Dimethyl-N-Ethyl-N-Phenethylammonium...

N,N-Dimethyl-N-Ethyl-N-Phenethylammonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Formule brute
C14H20N2F6S2O4
CAS
1804970-28-2
Masse molaire
458.44
Pureté
Spécifications
N-Tributyl-N-methylammonium Iodide

N-Tributyl-N-methylammonium Iodide

Formule brute
C15H30N2I
CAS
[3085-79-8]
Masse molaire
327.29
Pureté
Spécifications