Liquides ioniques

Liquides ioniques

Les liquides ioniques ou sels fondus à basse température forment une nouvelle classe de solvants pour une chimie plus propre. Ainsi, leur température de fusion basse, souvent inférieure à la température ambiante, permet d’importantes économies d’énergie. De plus, contrairement aux autres solvants, ils sont recyclables à l’infini.

Les liquides ioniques sont des sels constitués de cations organiques (par exemple des sels d'imidazolium ou de pyridinium), complexés avec des anions inorganiques ou organiques (comme par exemple Cl-, Br-, AlCl4-, PF6- et BF4-, NO3-, (CF3SO2)2N-, etc.) qui ont pour propriété d'être à l'état liquide autour de la température ambiante.

Propriétés générales

Basés sur une technologie innovante les liquides ioniques ont pour caractéristiques d'être :

  • Non volatils
  • Ininflammables
  • Bonne stabilité thermique (jusqu'à 400 °C) et chimique (air, eau)
  • Hydrophobes ou Hydrophiles
  • Bons conducteurs (jusqu'à 20 mS/cm)
  • Large fenêtre électrochimique (jusqu'à 6 Volts)

Les propriétés physico-chimiques des liquides ioniques dépendent de la nature et de la taille des deux ions qui les constituent. Par exemple les liquides ioniques contenant des anions chlorure, bromure ou trifluoroacétate sont très solubles dans l'eau (hydrophiles). Inversement lorsqu'ils sont associés à un anion tel que l'hexafluorophosphate ou le bis(triflyl)amidure la solubilité dans l'eau est très limitée (hydrophobes), formant deux phases liquides.

Avantages

  • Plus sûrs pour l'environnement et l'utilisateur (non volatils et ininflammables).
  • Optimisation des procédés : meilleures sélectivités et augmentation des rendements.
  • Immobilisation du catalyseur ou biocatalyseur dans les liquides ioniques.
  • Modulation des caractéristiques physico-chimiques pour une application donnée par changement de la nature du couple cation / anion et modifications structurelles aisées.
  • Fort pouvoir solvant sur une grande variété de composés : matériaux organiques, inorganiques, métaux de transition, enzymes, cellulose, polyols, polymères, etc.
  • Recyclages sans perte d'activité.
Filtres actifs
1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium Hydrogen sulfate

1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium Hydrogen sulfate

Formule brute
C8H16O7S2N2
CAS
827320-59-2
Masse molaire
316.35
Pureté
Spécifications
1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium...

1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Formule brute
C10H15F6O7S3N3
CAS
909390-59-6
Masse molaire
499.43
Pureté
Spécifications
1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium...

1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate

Formule brute
C9H15F3O6S2N2
Masse molaire
368.35
Pureté
Spécifications
1-Butyl-3-methylimidazolium Iodide

1-Butyl-3-methylimidazolium Iodide

Formule brute
C8H15IN2
CAS
[65039-05-6]
Masse molaire
266.12
Pureté
Spécifications
1,3-Dimethylimidazolium Iodide

1,3-Dimethylimidazolium Iodide

Formule brute
C5H9IN2
CAS
[4333-62-4]
Masse molaire
224.05
Pureté
Spécifications
1,3-Dimethylimidazolium Methyl-phosphonate

1,3-Dimethylimidazolium Methyl-phosphonate

Formule brute
C6H13N2PO3
Masse molaire
192.15
Pureté
Spécifications
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1-Ethyl-3-methylimidazolium Dicyanamide

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Formule brute
C8H11N5
CAS
[370865-89-7]
Masse molaire
177.23
Pureté
Spécifications
1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide

1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide

Formule brute
C6H11IN2
CAS
[35935-34-3]
Masse molaire
238.07
Pureté
Spécifications
1-Ethyl-3-methylimidazolium Methyl-phosphonate

1-Ethyl-3-methylimidazolium Methyl-phosphonate

Formule brute
C7H15N2PO3
Masse molaire
206.18
Pureté
Spécifications
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